1. 职称职务：  教授、博士生导师、国家级人才计划入选者

2. 学科专业：  组织学与胚胎学

3. 研究方向：  生殖发育、基因编辑

4. 联系电话：  18062582139

5. Email：     luomengcheng@whu.edu.cn

6. 教育与工作经历：

• 2001-2005: 武汉大学生命科学学院，本科；
• 2005-2010：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室，博士；
• 2010-2016：美国费城宾夕法尼亚大学，生殖发育方向博士后；
• 2016-至今：武汉大学基础医学院，教授

7.  目前主要科学研究领域和兴趣

不孕不育是世界范围共同面对的严峻生殖健康问题，近年来在我国尤显突出。我国育龄人口中不孕不育发生率已高达10%~15%。遗传因素是不孕不育的一大主因，尤其在男性中，由遗传因素（基因突变）导致的精子发生障碍约占75%。包括我们人类在内的哺乳动物都是由生殖细胞精子和卵子受精后发育而成的。减数分裂是生殖细胞形成过程中所特有的一种细胞分裂方式，而其中最关键的步骤就是减数分裂同源重组，同源染色体重组使后代获得丰富多彩的遗传多样性及巨大的进化优势。

本实验室通过蛋白质组学等多种组学方法从小鼠及人类样品中筛选减数分裂同源重组调控基因，采用基因编辑的手段构建动物模型，深入研究减数分裂同源重组调控机制以及人类生殖障碍致病机制。基于相关研究结果开发生殖调控药物及辅助生殖相关技术，采用基因编辑技术研究人类早期胚胎发育和遗传疾病的治疗。

目前在研课题方向包括：

• 减数分裂调控机制；
• 减数分裂小分子抑制物筛选；
• 辅助生殖检测技术开发；
• 基因编辑技术

8. 教学情况：

本科生课程《组织学与胚胎学》，《组织与功能》，《医学发育生物学》

9. 获批资助项目：

(1) 辉凌生殖医学项目“Meiosis Mechanism of Human Infertility,  FIRMC200509”,执行期：2020-2023

(2) 科技部重点专项“生殖细胞染色体行为的分子调控，2018YFC1003400”课题三负责人“减数分裂异常导致人类不孕不育的分子基础，2018YFC1003403”，执行期：2018.12-2021.12

(3)国家级人才项目，执行期：2016-2018

(4)武汉大学人才引进项目，执行期：2016-2018

(5) 国家自然科学基金面上项目“Skp1在小鼠生殖细胞减数分裂过程中的调控机制研究，31771588”，执行期：2018.1-2021.12

10. 获奖情况

（1）2017年，湖北省科技进步二等奖，母-胎免疫调节机制及免疫性复发性流产诊疗体系的创新及应用，排位4/15

（2）2017年，全国妇幼健康科学技术二等奖，不明原因复发性流产规范化评估治疗体系的建立及其机制研究，排位4/10

（3）2018年，中华医学会科技二等奖，母-胎免疫调节机制及免疫性复发性流产诊疗体系的创新及应用，排位4/15

（4）2018，华夏医学科技三等奖，母-胎免疫调节机制及免疫性复发性流产诊疗体系的创新及应用，排位4/15

11. 近期代表性论文

（1）Yongjuan Guan, N. Adrian Leu, Jun Ma, Lukáš Chmátal, Gordon Ruthel, Jordana C. Bloom, Michael A. Lampson, John C. Schimenti, Mengcheng Luo* and P. Jeremy Wang*, 'Skp1 Drives the Prophase I to Metaphase I Transition During Male Meiosis', Science Advances, Vol. 6, no. 13, eaaz2129 (2020).

（2） G. Du#, X. Wang#, M. Luo#, W. Xu, T. Zhou, M. Wang, L. Yu, L. Li, L. Cai, P. J. Wang, J. Z. Li, J. M. Oatley, and X. Wu, 'Mrbpome Capture Identifies the Rna Binding Protein Trim71, an Essential Regulator of Spermatogonial Differentiation, Development 2020 147: dev184655

（3）M. Luo, F. Yang, N. A. Leu, J. Landaiche, M. A. Handel, R. Benavente, S. La Salle, and P. J. Wang, 'Meiob Exhibits Single-Stranded DNA-Binding and Exonuclease Activities and Is Essential for Meiotic Recombination', Nat Commun, 4 (2013), 2788.

（4）M. Luo, J. Zhou, N. A. Leu, C. M. Abreu, J. Wang, M. C. Anguera, D. G. de Rooij, M. Jasin, and P. J. Wang, 'Polycomb Protein Scml2 Associates with Usp7 and Counteracts Histone H2a Ubiquitination in the Xy Chromatin During Male Meiosis', PLoS Genet, 11 (2015), e1004954.

（5）B. Shi, J. Xue, H. Yin, R. Guo, M. Luo, L. Ye, Q. Shi, X. Huang, M. Liu, J. Sha, and P. J. Wang, 'Dual Functions for the Ssdna-Binding Protein Rpa in Meiotic Recombination', PLoS Genet, 15 (2019), e1007952.

（6）H. Liu, T. Huang, M. Li, M. Li, C. Zhang, J. Jiang, X. Yu, Y. Yin, F. Zhang, G. Lu, M. C. Luo, L. R. Zhang, J. Li, K. Liu, and Z. J. Chen, 'Scre Serves as a Unique Synaptonemal Complex Fastener and Is Essential for Progression of Meiosis Prophase I in Mice', Nucleic Acids Res, 47 (2019), 5670-83.

（7）J. Dong, X. Wang, C. Cao, Y. Wen, A. Sakashita, S. Chen, J. Zhang, Y. Zhang, L. Zhou, M. Luo, M. Liu, A. Liao, S. H. Namekawa, and S. Yuan, 'Uhrf1 Suppresses Retrotransposons and Cooperates with Prmt5 and Piwi Proteins in Male Germ Cells', Nat Commun, 10 (2019), 4705.

（8）K. Fu, S. Tian, H. Tan, C. Wang, H. Wang, M. Wang, Y. Wang, Z. Chen, Y. Wang, Q. Yue, Q. Xu, S. Zhang, H. Li, J. Xie, M. Lin, M. Luo, F. Chen, L. Ye, and K. Zheng, 'Biological and Rna Regulatory Function of Mov10 in Mammalian Germ Cells', BMC Biol, 17 (2019), 39.

本课题组每年招收4名保研/考研的硕士生、2名博士生及本科实习生若干!

欢迎有志于从事生殖医学研究为人类生殖健康做贡献的学生报考！

另外常年招收博士后和技术员，欢迎联系！