1、职称职务：特聘副研究员

2、学科专业：药理学

3、研究方向：DNA损伤修复抑制剂的耐药性机制; 基因转录与调控；

4、实验室位置：基础医学院3号楼

5、Email：pingpingfang@whu.edu.cn

6、学习经历：

    2013.08-2018.05 美国堪萨斯大学医学中心，药理学，博士

    2008.09-2010.06 武汉大学生命科学学院，生物化学与分子生物学，硕士

    2004.09-2008.06 潍坊学院，生物技术，学士

7、主要工作经历与任职：

    2020.01-至今 武汉大学，基础医学院药理系，特聘副研究员

    2018.07-2018.12 美国新墨西哥大学综合癌症中心，博士后

    2017.08-2018.06美国新墨西哥大学综合癌症中心，访问学者

    2013.08-2017.08 美国堪萨斯大学医学中心，教学、研究助理

    2011.11-2013.08 美国斯托瓦斯研究所，实验技术员

    2010.07-2011-06 武汉大学生命科学学院，研究助理

8、目前主要科学研究领域和兴趣：

DNA损伤修复以及其抑制剂的药理学研究，结合药物基因组学，基因组学和蛋白组学等手段，研究DNA损伤修复抑制剂的耐药性并探索新的靶向治疗策略。

9、近五年代表性论文：

1. Fang, P., De Souza, C., Minn, K., and Chien, J*. (2019). Genome-scale CRISPR knockout screen identifies TIGAR as a modifier of PARP inhibitor sensitivity. Commun Biol 2, 335.

2. Fang, P., Madden, J.A., Neums, L., Moulder, R.K., Forrest, M.L., and Chien, J*. (2018). Olaparib-induced Adaptive Response Is Disrupted by FOXM1 Targeting that Enhances Sensitivity to PARP Inhibition. Mol Cancer Res 16, 961-973.

3. Wu, J., Yan, J., Fang, P., Zhou, H.B., Liang, K*., and Huang, J*. (2019). Three-dimensional oxabicycloheptene sulfonate targets the homologous recombination and repair programmes through estrogen receptor alpha antagonism. Cancer Lett.

4. Jiang, L., Fang, P., Weemhoff, J.L., Apte, U., and Pritchard, M.T*. (2016). Evidence for a "Pathogenic Triumvirate" in Congenital Hepatic Fibrosis in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. Biomed Res Int 2016, 4918798.

5. Cooley, M., Fang, P., Fang, F., Nephew, K.P., and Chien, J*. (2015). Molecular determinants of chemotherapy resistance in ovarian cancer. Pharmacogenomics 16, 1763-1767.