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三百岁的药业巨擘葛兰素史克,优势领域继续保持

来源:admin  浏览量:  更新时间:2018-04-03 09:25:47





营业收入与全球排名  
 2018年2月7日,葛兰素史克(GSK)公布其2017年总营业收入为302亿英镑,增长率为3%。营业收入在制药巨头前10中排名第6位,比2016年前进一步。从图2近几年GSk的排名可以看出,GSK再进一步实属不易。




全球制药公司2017年前10强新鲜出炉(*302亿英镑,按当日汇率折算成美元)



近几年GSk的排名


GSK的三大业务板块的销售额和涨幅为处方药172亿英镑(增长3%)、疫苗51.6亿英镑(6%),消费保健品77.5亿英镑(2%)。



图3 GSK三大业务情况

处方药业务最耀眼   
在GSK最大业务板块——处方药,最亮眼的依然是呼吸领域药物和抗艾滋病毒类药物。




呼吸领域药物的王者

 

Ellipta系列吸入制剂表现亮眼,201712月其最新产品Trelegy Ellipta获得了FDA的上市批准,用于治疗中重度慢性肺阻塞(COPD)。Ellipta系列继续保持增长,但要填补舒利迭迅速下滑的销售额尚显吃力。

 

ElliptaNucala的推动下,增长了3%69.91亿英镑;Ellipta产品的总体增长主要是受到美国销售额的贡献,上涨了65%。

 

Relvar / Breo Ellipta的总销售额则增长了55%,达10.06亿英镑。在美国增长67%,达到6.02亿英镑。

 

Anoro Ellipta销售额增长了63%,达到3.42亿英镑,这也反映了美国市场份额的增长。

 

Seretide / Advair的销售额下降了14%至31.3亿英镑。美国销售额下降12%;在欧洲,Seretide的销售额下降了17%至7.36亿英镑;在国际上,Seretide的销售额下降了8CER7.84亿英镑,原因是来自仿制药的持续竞争和呼吸组合向新产品的转变。

 

抗艾药将是GSK爆发的增长点

 

艾滋病毒类药物销售额增长了16%达到43.5亿英镑,得益于在TriumeqTivicay的市场份额增加。其中,Tivicay是于2013年获美国FDA经优先审评获批的整合酶链转移抑制剂,其通用名为多替拉韦。多替拉韦是全球当下最热的抗艾药,可与其它抗药具有协调作用,且可以抑制多重耐药的HIV毒株。

 

然而,于20148月获美国FDA批准的Triumeq则是首个基于多替拉韦的固定剂量组合抗艾复方片,由多替拉韦,阿巴卡韦和拉米夫定组成。Triumeq为众多的HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。每日只需服用一次的Triumeq具有非常强的市场竞争力。一方面它结合了几种不同机制的抗HIV药物,起到了联合治疗的效果;另一方面它服用方便,很大程度上增加了病人服药的依从性和顺应性,更容易被病人接受,减少了病人不能按时按剂量服用带来的影响,提高患者满意度。

 

令人兴奋的是,2017TriumeqTivicay分别实现了24.61亿英镑和14.04亿英镑的销售额,市场份额的持续增长推动了三个地区的增长,部分抵消了仿制药竞争对Epzicom / Kivexa的影响。EvaluatePharma曾预测2022Triumep的全球销售额有望达48.56亿美元,将跃居全球抗病毒药物首位。由此看来,Triumeq的未来不是梦!

 

值得一提的是,Juluca201711月获美国FDA批准的首个二合一的抗艾药,由多替拉韦和利匹韦林组成,上市后的Juluca在短短时间内其初始销售额竟达500万英镑,这足以表明其后劲十足。不过,值得一提的是,Epzicom /Kivexa的销售额下降59%,同比下降61%,仅2.34亿英镑,反映出了2016年第三季度以来的仿制药竞争。


2017最强音


葛兰素史克公司首席执行官Emma Walmsley表示:2017年,葛兰素史克取得了令人鼓舞的成绩,我们发布的三个新产品给患者带来显著好处。

 

Trelegy Ellipta是美国FDA20179月批准的首个每日一次的三联吸入制剂,由糠酸氟替卡松、乌美溴铵和维兰特罗组成,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。3种药物成分均是已上市多年的常用吸入性COPD药物,或作为单药使用,或作为二联复方使用。GSK认为三种不同作用机制药物的组合效果更好,更具竞争力。FULFIL研究结果显示,该三联复方比阿斯利康Symbicort(福莫特罗布地奈德)更有效。Trelegy Ellipta的获批对目前正在接受Breo ElliptaEllipta治疗的患者带来巨大便利。

 

分析师曾预测Trelegy Ellipta的销售峰值有望达1020亿美元。

 

Juluca首款每天仅需服用一次的抗艾药双联疗法,有助于减少艾滋病患者服药片数,增加患者用药的依从性。

 

Shingrix首个获批的结合了一种非活抗原(带状疱疹病毒gE蛋白)和一种专用佐剂系统AS01B的带状疱疹疫苗,用于克服针对带状疱疹病毒感染存在的年龄相关免疫力下降。Shingrix的获批使默沙东垄断市场多年的Zostavax迎来新的竞争者。瑞士银行曾预测,Shingrix上市后的年销售峰值将突破10亿美元大关,成为未来的重磅炸弹。

 

然而,就在最近,美国疾病控制和预防中心(CDC)免疫实践顾问委员会(ACIP)发布意见,推荐Shingrix取代默沙东带状疱疹疫苗Zostavax,用于50岁及以上老年人群的免疫接种,这无疑是对Shingrix最大的肯定。


研发投入   

2017年GSK研发支出为44.76亿英镑(占营业额的14.8%),比2016年增加19%。其中包括2017年第二季度优先券的使用费用为1.06亿英镑。