课程邮箱 :shwyychyh@163.com 技术支持:武汉云思达科技
来源:admin 浏览量: 更新时间:2017-08-31 11:11:53
8月30日,FDA官方网站宣布批准诺华CAR-T细胞疗法正式上市,用于治疗复发性或难治性儿童、青少年B-细胞急性淋巴细胞白血病,其商品名为Kymriah(tisagenlecleucel)。
FDA称其为“一项历史性的行动,使美国第一种基因治疗方法得以实现,从而采取了一种新的治疗癌症、其他严重和危及生命的疾病的方法。”
FDA专员Scott Gottlieb博士说:“我们正在进入一个新的医疗创新前沿,能够重编病人自己的细胞来攻击致命的癌症,基因和细胞疗法等新技术能够在转化医学和治疗许多难治性疾病方面创造拐点。FDA致力于帮助加快开发和审查有潜力挽救生命的突破性治疗。”
今年果然是CAR-T疗法的大年。
在此前两天,吉利德Gilead与Kite制药联合宣布,双方董事会已经达成最终收购协议,吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite,溢价29%。该项交易金额约为119亿美元,预计整个交易将在2017年第四季度完成。
吉利德巨资出手拿下了CAR-T三巨头之一,传统药企与新兴技术的结合充满想象。
2017年7月12日,美国FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)召开针对诺华(Novartis)CAR-T疗法CTL-019(tisagenlecleucel)的评估会议,最终以10:0的投票结果一致推荐批准此疗法上市,是为全球首次。
上述结果将促使FDA在10月3日前做出最终审批决定,其时业内认为获批上市基本没有悬念,绝大多数情况下,FDA都会听从专家咨询委员会的意见。
“咨询委员会小组成员一致赞成,使我们在实现首个批准的CAR-T细胞疗法道路上又迈进了一步。”诺华肿瘤CEO Bruno Striginibiaoshi表示,“诺华开拓了癌症治疗的新领域。”
CAR-T是通过基因工程技术,人工改造肿瘤患者的T细胞,在体外大量培养后生成肿瘤特异性CAR-T细胞,再将其回输入患者体内用以攻击癌细胞。
根据治疗流程,CAR-T细胞免疫治疗包括两大核心环节:一是用于制备CAR-T细胞的基因修饰载体的生产,即生产CAR慢病毒载体;二是CART细胞的制备和应用,包括采集患者的免疫细胞、体外细胞培养、转染、扩增和回输等制备和治疗。
CTL019由宾夕法尼亚大学率先研发,在其嵌合抗原受体中用4-1BB共刺激域来增强细胞反应性以及CTL019注入患者后的持续疗效,可能有助于长时间缓解患者痛苦。
急性淋巴细胞白血病在15岁以下儿童癌症确诊病例中约占25%,是美国最常见的儿童癌。根据美国国家癌症研究所估计,每年约有3100名年龄在20岁以下的患者被诊断为这一疾病。有效的治疗选择十分有限,在多次复发或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病儿童及青少年患者中,五年无病生存率低于10%-30%。
世界上第一例接受CAR-T疗法的小女孩Emily,在接受了16个月化疗后复发。2012年4月她开始接受CAR-T治疗,为她治疗的宾夕法尼亚大学细胞免疫疗法中心主任Carl June博士曾表示:“当时我们非常怀疑培养的T细胞能否对抗她体内的白血病癌细胞。”
▲12岁的艾米丽在家里后院捕捉萤火虫。2012年,她是全球第一个接受实验性细胞疗法的儿童(图片来源:华盛顿邮报)
这位小女孩在5年后来到上述ODAC审评会现场,成为CTL019直接的疗效证据。
诺华的成功让业内沸腾,并将这一天称为“CAR-T日”,但患者和研发公司都曾面临巨大风险。
CAR-T是一种高度个性化的方法,每个人的细胞和接受过的治疗都不同,如同Emily一样,许多患者在接受CAR-T治疗前已经接受过各种治疗方法,如骨髓移植手术、化疗、靶向治疗等,所获得的T细胞的制备和编程也会各异。
此次获批公告中,FDA方面也表示,Kymriah的剂量是根据使用的患者自身T细胞所产生的定制治疗。“患者的T细胞被收集并送到制造中心,在进行遗传修饰以包括含有特异性蛋白质(嵌合抗原受体或CAR)的新基因,其指导T细胞靶向并杀死具有表面上的特异性抗原(CD19)。一旦细胞被修饰,它们被注入到患者体内以杀死癌细胞。”
▲本款CAR-T疗法的治疗流程(图片来源:诺华官网)
而在CAR-T研发第一梯队中,诺华一开始的卡位并不领先。但JUNO的 JACR015在去年的临床研究中先后出现5例脑水肿引起患者死亡;Kite的KTE-C19也在4月底出现1例患者死亡,两家先后折戟让诺华后来居上。
FDA的生物制剂评估中心总监Peter Marks博士说:“Kymriah是一种前所未有的治疗方法,可满足儿童和年轻人对这种严重疾病的重要需求。Kymriah不仅为这些患者提供了一种新的治疗方案,在极其有限的选择中,这也是一种在临床试验中显示出有希望缓解和存活率的治疗方案。”
Kymriah的安全性和有效性在一项多中心临床试验中得到证实。治疗三个月内的总体缓解率为83%。
这也是FDA发出的第15张优先审评券,对诺华来说,算是一个小小的意外之喜。
FDA优先审计统计:
Kymriah定价47.5万美元:
诺华称为Kymriah定价为47.5万美元,接近此前分析师预测价格范围的下限:40-75万美元。诺华称第一个月内将在20个中心提供Kymriah,随后将增加到35个中心。诺华同时提到,正在与美国医疗保险与医疗补助服务中心(CMS)讨论“按疗效付费”的定价方案。
如果确定该方案,只需对治疗有效的患者收费,在治疗后的一个月后付费。考虑到年轻患者巨大的“生命价值”,该方案的价格将明显高于47.5万美元。
Kymriah用药剂量:
50kg以下,0.2-5*106 个CAR阳性T细胞/kg体重,静脉注射;
50kg以上,0.1-2.5*108个CAR阳性T细胞/kg体重,静脉注射。
疗程包括首先进行淋巴细胞清除化疗:氟达拉滨(30mg/m2,静脉注射,每天一次,连续4天)联合环磷酰胺(500mg/m2,静脉注射,开始注射氟达拉滨时每天一次,连续2天)。淋巴细胞清除化疗完成后的2-14天内,静脉注射Kymriah。
Kymriah给药:
给药前准备:
Kymriah解冻后可在室温(20-25℃)保存30分钟,因此需在患者治疗准备全部完成后确定解冻时间。
给药前准备好托丽珠单抗及必要急救设备;
给药前30-60分钟先给患者术前用药对乙酰氨基酚和苯海拉明或者其他H1抗组胺药物;
由于Kymriah是自体T细胞疗法,包装袋是病人专用的。给药前应确认袋子上患者信息;
注射前要检查包装袋是否有破损,如有破损,不要给药。拨打诺华电话1-844-4KYMRIAH;
如包装袋有泄露,应转移到其他无菌袋中,避免污染;
37℃水浴或者干法解冻,知道无可见冰。切勿在37℃保存,一旦放置在室温条件(20-25℃),应在30分钟内给药;
肉眼观察解冻后有无细胞团,小的细胞团在手动轻摇后可消失,如果细胞团不消失,请勿给药。拨打诺华电话1-844-4KYMRIAH。
给药
再次确认包装袋上患者信息;
10-20ml/min的速度静脉注射,患者年龄小可适当降低。包装袋体积在10-50ml
-生理盐水冲洗注射用管路;
-注射包装袋内全部液体;
-10-30ml生理盐水冲洗包装袋,确保尽可能多的细胞注射到患者体内。
副作用应对
Kymriah制剂
Kymriah除了T细胞以外,可能存在部分其他单核细胞,如NK细胞、B细胞等。Kymriah制剂处方如下:
2017年可谓是CAR-T疗法的元年。我们不但在今年见证了诸多CAR-T疗法的优秀临床数据,更见证了史上首款CAR-T疗法的问世。一个波澜壮阔的细胞疗法时代已经来临!在这个时代里,我们期待更多创新疗法能够层出不穷,为原本无药可治的患者,带来全新的生命希望!