周海兵教授团队
2019-06-07 20:21:44
周海兵，博士，武汉大学珞珈特聘教授。
武汉大学药学院副院长，病毒学国家重点实验室学术带头人，湖北省有机氟类药物工程技术研究中心主任。兼任中国药学会药物化学专业委员会委员，全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事，湖北省药学会常务理事、药物化学专业委员会主任委员，《中国药学》(英文版)、《药学学报》、《中国药物化学杂志》、《现代药物与临床》杂志编委等。
致力于抗肿瘤和抗病毒创新药物研究。在J. Med. Chem., Nat. Chem. Biol., Mol. Syst. Biol.等著名杂志上发表SCI 研究论文70余篇，论文他引逾千次；以第一负责人承担国家、省部级课题20余项，其中主持自然科学基金6项，教育部、湖北省重点3项。申请发明专利7项，授权10项。研究工作获得湖北省自然科学奖，药明康德生命化学研究奖，以及湖北省自然科学优秀学术论文奖等。入选湖北省首届医学领军人才、教育部新世纪优秀人才，以及武汉市3551人才计划等。
在研项目：
1. 国家自然科学基金面上项目：靶向雌激素受体非核效应信号通路特异性小分子化合物的设计、合成及其对心血管的选择性保护作用研究 (No. 81773557)，2018-2021，63万，主持
2. 国家自然科学基金面上项目：新型选择性雌激素受体-β配体的设计、合成及其脑神经保护活性研究 (No. 81573279)，2016-2019，65万，主持
荣誉与获奖：
1. 科研成果“雌激素受体的特异性信号调控机制及基于受体结构的新型调节剂和药物研究”，2016年获湖北省自然科学奖三等奖，第一完成人
2. 科研项目“新型吡喃并[2,3-b]萘醌类乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计、合成及活性研究”，2019年获第十一届全国大学生药苑论坛创新成果二等奖，指导老师
代表性论文：
1. Li Y, Zhang S, Zhang J, Hu Z, Xiao Y, Huang J, Dong C*, Huang S*, Zhou HB*. Exploring the PROTAC Degron Candidates: OBHSA with Different Side Chains as Novel Selective Estrogen Receptor Degraders (SERDs). Eur. J. Med. Chem. 2019; 172:48-61.
2. Ning W, Hu Z, Tang C, Yang L, Zhang S, Dong C, Huang J, Zhou HB*. Novel Hybrid Conjugates with Dual Suppression of Estrogenic and Inflammatory Activities Display Significantly Improved Potency against Breast Cancer. J. Med. Chem. 2018; 61(18):8155-8173.
3. Yu Y, Tang Q, Xu Z, Li S, Jin M, Zhao Z, Dong C, Wu S*, Zhou HB*. Synthesis and structure-activity relationship study of arylsulfonamides as novel potent H5N1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018; 159:206-216.
4. Hu Z, Yang L, Ning W, Tang C, Meng Q, Zheng J, Dong C, Zhou HB*. A high-affinity subtype-selective fluorescent probe for estrogen receptor β imaging in living cells. Chem. Commum. 2018; 54(31):3887-3890.
5. Yang L, Meng Q, Hu Z, Ning W, Zheng J, Dong C, Zhou HB*. Estrogen receptor sensing in living cells by a high affinity turn-on fluorescent probe. Sensors and Actuators B: Chemical. 2018; 272:589–597.
6. Srinivasan S, Nwachukwu JC, Bruno NE, Dharmarajan V, Goswami D, Kastrati I, Novick S, Nowak J, Cavett V, Zhou HB, Boonmuen N, Zhao Y, Min J, Frasor J, Katzenellenbogen BS, Griffin PR, Katzenellenbogen JA, Nettles KW*. Full Antagonism of the Estrogen Receptor without a Prototypical Ligand Side Chain. Nature Chemical Biology. 2017; 13(1):111-118.
7. Han X, Sun N, Wu H, Guo D, Tien P, Dong C, Wu S, Zhou HB*. Identification and Structure–Activity Relationships of Diarylhydrazides as Novel Potent and Selective Human Enterovirus Inhibitors. J. Med. Chem. 2016; 59(5):2139-2150.
8. Nwachukwu JC, Srinivasan S, Zheng Y, Wang S, Min J, Dong C, Liao Z, Nowak J, Wright NJ, Houtman R, Carlson KE, Josan JS, Elemento O, Katzenellenbogen JA*, Zhou HB*, Nettles KW*. Predictive Features of Ligand-Specific Signaling through the Estrogen Receptor. Mol. Syst. Biol., 2016; 12(4):864.
9. Tang C, Li C, Zhang S, Hu Z, Wu J, Dong C*, Huang J*, Zhou HB*. Novel Bioactive Hybrid Compounds Dual Targeting Estrogen Receptor and Histone Deacetylase for Treatment of Breast Cancer. J. Med. Chem. 2015; 58(11):4550-4572.
10. Liao ZQ, Dong C, Carlson KE, Srinivasan S, Nwachukwu JC, Chesnut RW, Sharma A, Nettles KW, Katzenellenbogen JA*, Zhou HB*. Triaryl-substituted Schiff Bases are High-Affinity Subtype-Selective Ligands for the Estrogen Receptor. J. Med. Chem. 2014; 57(8):3532-3545.