1、职称职务：教授，博导，党委书记
2、学科专业：病理生理学
3、研究方向：神经系统离子通道病的发病机制和防治研究
4、实验室位置：基础医学院1号楼 北1-303
5、Email：hexiaohua@whu.edu.cn
6、学习经历：
1985.09~1990.07 湖北医科大学，攻读学士学位
1994.09~1997.07 湖北医科大学，攻读硕士学位
1997.09~2000.06 华中科技大学，攻读博士学位
7、主要工作经历与任职：
1990.07~1994.09 广州军区武汉总医院，住院医师
2000.07~2002.07 武汉大学生命科学学院，博士后研究
2002.07~2005.09 广州军区武汉总医院，副主任医师，副教授，硕导
2005.09~2006.11 澳大利亚悉尼大学，访问学者
2006.11~2007.11 武汉大学病理生理学教研室，副教授，硕导
2007.11~至今 武汉大学病理生理学教研室，教授，博导
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
近几年主要从事神经系统离子通道病的发病机制和防治研究，利用生物信息学、分子生物学、神经电生理等技术平台，揭示KCNQ、Kv1.3等离子通道与癫痫、多发性硬化症等神经系统疾病发生、发展的关系，并结合分子流行病学及临床研究，发现针对癫痫、多发性硬化症等神经系统离子通道病的新机制、新靶标。同时，针对新发现的离子通道药物靶标开展药物研发，基于我国特有动物多肽毒素资源，筛选、鉴定特异性作用于疾病相关膜通道及受体的多肽毒素，进一步开发新的具有自主知识产权及重要药用前景的多肽毒素。
研究工作获得国家基金委、科技部、教育部等部委的持续资助，先后主持国家自然科学基金面上基金5项、省部级课题6项，同时参与国家科技部973计划项目及重大新药创制专项课题的研究。共发表SCI论文50余篇，代表性论文发表在Advanced Functional Materials，Molecular Therapy, Neuropsychopharmacology等学术期刊，并参与多部专著（含英文专著1部）的编写。研究成果获湖北省自然科学三等奖、武汉市科技进步二等奖、湖北省自然科学优秀学术论文一等奖、武汉市自然科学优秀学术论文三等奖、湖北省大学生优秀科研成果二等奖等，授权国家专利4项。
9、主要学术兼职：
中国病理生理学会理事、湖北省暨武汉市病理生理学会副理事长、湖北省神经科学学会副理事长、发育源性疾病湖北省重点实验室副主任、国家自然科学基金委学科评审组专家等。
10、教学情况：
系统承担不同专业医学本科生、研究生的病理生理学理论和实验教学，主编教材1部，参编教材6部，发表教学论文5篇，主持省级教学研究项目1项，并作为骨干教师参与医学机能实验学国家级教学团队，获湖北省高等学校教学成果奖二等奖，已培养博士、硕士研究生各20余名。
11、获奖及荣誉：
2019年荣获第五届中国“互联网+”大学生创新创业大赛优秀创新创业导师奖，所指导团队“艾米森—肿瘤早筛的中国力量”斩获金奖； 2016年荣获国务院政府特殊津贴； 2007年入选教育部新世纪优秀人才计划； 2004年荣获湖北省青年杰出人才基金资助。
12、近五年主要代表性论文：
1. Zhao YP, Qiu W, Liu JC, Yuan XL, Mao WQ, Yin J, Peng BW, Liu WH, Han S*, He XH*. Blockade of Kv1.3 potassium channel inhibits CD8+ T cell-mediated neuroinflammation via PD-1/Blimp-1 signaling. FASEB journal. 2020, DOI: 10.1096/fj.202000861RR
2. Hou BH, Zhang YH, Liang PY, He Y, Peng BW, Liu WH, Han S, Yin J*, He XH*. Inhibition of the NLRP3-inflammasome preventscognitive deficits in experimental autoimmuneencephalomyelitis mice via the alteration ofastrocyte phenotype. Cell Death and Disease. 2020, 11:377
3. Kuang J, Song W, Yin J, Zeng X, Han S, Zhao YP, Tao J, Liu CJ*, He XH*. Zhang XZ. iRGD Modified Chemo-immunotherapeutic Nanoparticles for Enhanced Immunotherapy against Glioblastoma. Adv Funct Mater. 2018, 28(17):1800025
4. Yuan XL, Zhao YP, Huang J, Liu JC, Mao WQ, Yin J, Peng BW, Liu WH, Han S*, He XH*. A Kv1.3 channel-specific blocker alleviates neurological impairment through inhibiting T-cell activation in experimental autoimmune encephalomyelitis. CNS Neurosci Ther, 2018, DOI: 10.1111/cns.12848
5. Liu YL, Hou BH, Zhang YS, Fan YT, Peng BW, Liu WH, Han S, Yin J*, He XH*. Anticonvulsant agent DPP4 inhibitor sitagliptin downregulates CXCR3/ RAGE pathway on seizure models. Experimental Neurology, 2018,307:90-98
6. Wang ZC, Zhang YS, Fang J, Yu F, Heng DH, Fan YT, Xu J, Peng BW, Liu WH, Han S*, He XH*. Decreased Methylation Level of H3K27me3 Increases Seizure Susceptibility. Mol Neurobiol, 2017, 54(9):7343-7352
7. Zhou BF, Chu M, Xu SS, Chen X, Liu YJ, Wang ZH, Zhang FF, Han S, Yin J, Peng BW, He XH*, Liu WH*. Hsa-let-7c-5p augments enterovirus 71 replication through viral subversion of cell signaling in rhabdomyosarcoma cells. Cell & Bioscience, 2017,7:7
8. Min JW, Hu JJ, He M, Sanchez RM, Huang WX, Liu YQ, Bsoul N, Han S, Yin J, Liu WH, He XH*, Peng BW*. Vitexin reduces hypoxia-ischemia neonatal brain injury by the inhibition of HIF-1alpha in a rat pup model. Neuropharmacology, 2015, 99: 38-50
9. Zhao YP, Huang J, Yuan XL, Peng BW, Liu WH, Han S*, He XH*. Toxins Targeting the KV1.3 Channel: Potential Immunomodulators for Autoimmune Diseases. Toxins, 2015, 7(5): 1749-1764
10. Huang WX, Yu F, Sanchez RM, Liu YQ, Min JW, Hu JJ, Bsoul N, Han S, Yin J, Liu WH, He XH*, Peng BW*. TRPV1 promotes the occurrence of repetitive febrile seizures by increasing the secretion of pro-inflammatory cytokines in the immature brain. Brain Behavior Immun, 2015, 48:68-77